2 × ಟಕ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮಿಕ್ಸ್ Ⅱ

ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಿಮಿಕ್ಸ್.

2 × ಟಕ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮಿಕ್ಸ್ DNA ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಹೊಂದುವಂತೆ ಮತ್ತು ಅಪ್‌ಗ್ರೇಡ್ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿರುವ 2 × ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಿಮಿಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ.

ಬೆಕ್ಕು ಇಲ್ಲ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಗಾತ್ರ
4993001 1 ಮಿಲಿ
4993002 5x1 ಮಿಲಿ
4992912 20x5x1 ಮಿಲಿ
4992913 5 × 1 ಮಿಲಿ
4992920 20 × 5 × 1 ಮಿಲಿ
4992921 20 × 5 × 1 ಮಿಲಿ

ಉತ್ಪನ್ನ ವಿವರ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದಾಹರಣೆ

FAQ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

Amp ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಧನೆಯ ದಕ್ಷತೆ: ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳು (5 ಕೆಬಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ) ಮತ್ತು ಮೂಲಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಬಹುದು.
Sens ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ: ಜೀನೋಮಿಕ್ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಂದ 10 pg ಗುರಿಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
Stress ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿರೋಧ: ಒರಟು-ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್/ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಶುದ್ಧತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ, ಉದ್ದೇಶಿತ ತುಣುಕನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಬಹುದು. ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
Applications ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರ: ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವರ್ಧಿತ ತುಣುಕು 3 ′ ಎಂಡ್ ಡಿಎ-ಓವರ್‌ಹ್ಯಾಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಟಿಎ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್‌ಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

ಮಾದರಿ: ಟಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್
ಮಾದರಿ: ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ/ಒರಟಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್/ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು: > 10 ಪುಟ
ತುಣುಕು ಗಾತ್ರ: <5 ಕೆಬಿ
ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು: ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆ, ಡಿಎನ್ಎ ಲೇಬಲಿಂಗ್, ಪ್ರೈಮರ್ ವಿಸ್ತರಣೆ, ಅನುಕ್ರಮ ನಿರ್ಣಯ, ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಜೀನ್ ಪತ್ತೆ, ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು, ಜಾಡಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಪತ್ತೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ODM/OEM ಗಾಗಿ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ,ದಯವಿಟ್ಟು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ಡ್ ಸೇವೆ (ODM/OEM) ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ


  • ಹಿಂದಿನದು:
  • ಮುಂದೆ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ ಚಿತ್ರ 1. ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು TIANGEN Taq MasterMix II ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ TR ನಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ Taq Mix ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕಾರಕಗಳ ಒತ್ತಡ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲು ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ. TIANGEN ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಚ್ಚಾ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಿಂದ ಉದ್ದೇಶಿತ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪೂರೈಕೆದಾರ TR ಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. A: TIANGEN TIANcombi DNA Lyse & Det PCR ಕಿಟ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆದ ಕಚ್ಚಾ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್. Prp/DN: ಕಚ್ಚಾ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ ಪತ್ತೆ. ಅಕ್ಕಿ: ಕಚ್ಚಾ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ಕಿ ಮಾದರಿಗಳ ಪತ್ತೆ. ಬಿ: ಕಾಲೋನಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಪಿಸಿಆರ್ ತುಣುಕು 700 ಬಿಪಿ.
    ಎಂ: ಟಿಯಾಂಜೆನ್ ಮಾರ್ಕರ್ III
     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಉದ್ದಗಳಿಂದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆ
    ಚಿತ್ರ 2. ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ದಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು TIANGEN ಬಳಸಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ ತಕ್ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮಿಕ್ಸ್ II (ಎ) ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಕ್ ಪೂರೈಕೆದಾರ ಟಿಕೆ (ಬಿ), ಪೂರೈಕೆದಾರ ಟಿಆರ್ (ಸಿ), ಪೂರೈಕೆದಾರ ವಿ (ಡಿ) ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ ಜಿ (ಇ) ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು TIANGEN ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಮಗ್ರ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ವರ್ಧಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

    2-3: ರೈಸ್ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (694 ಬಿಪಿ, 2258 ಬಿಪಿ);

    4: ಹತ್ತಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (200 ಬಿಪಿ);

    5: ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (2298 ಬಿಪಿ);

    6-7: ಮೌಸ್ ಜೀನೋಮ್ DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (1 kb, 2 kb);

    8-10: ಇಲಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (1 ಕೆಬಿ, 2 ಕೆಬಿ, 2080 ಬಿಪಿ);

    11-18: ಮಾನವ ಜೀನೋಮ್ DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ (300 bp, 448 bp (GC%: 74.8%), 1100 bp, 750 bp,

    1000 bp, 1090 bp (GC%: 70.4%), 2 kb, 4 kb)

     2×Taq PCR MasterMix Ⅱ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
    ಚಿತ್ರ 3. ಇಲಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು TIANGEN ಬಳಸಿ ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ತಕ್ ಮಾಸ್ಟರ್ ಮಿಕ್ಸ್ II (ಎ), ಸಾಮಾನ್ಯ ತಕ್ ಪೂರಕ ವಿ (ಬಿ) ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ ಟಿಕೆ (ಸಿ) ಮಿಶ್ರಣ, ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ, ವರ್ಧನೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು TIANGEN ಉತ್ಪನ್ನವು 0.01 ng ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜೀನೋಮ್ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಿಂದ ಉದ್ದೇಶಿತ ತುಣುಕನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ V ಮತ್ತು TKM ನಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಿಂತ ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ: TIANGEN ಮಾರ್ಕರ್ III, N: NTCTmplelate input 1-8 : 200 ng, 100 ng, 50 ng, 20 ng, 10 ng, 1 ng, 0.1 ng, 0.01 ng.
    ಪ್ರ: ಯಾವುದೇ ವರ್ಧಕ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳಿಲ್ಲ

    A-1 ಟೆಂಪ್ಲೇಟು

    Temp ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಟಕ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ ——— DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಅಥವಾ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಿಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.

    Temp ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ -— ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    Mp ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅವನತಿ —— ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ತಯಾರಿಸಿ.

    ಎ -2 ಪ್ರೈಮರ್

    Pri ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟ —— ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ.

    Mer ಪ್ರೈಮರ್ ಅವನತಿ —— ಸಂರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿ. ಬಹು ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ 4 ° C ಕ್ರಯೋಪ್ರೆಸರ್ವ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

    Pri ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ವಿನ್ಯಾಸ (ಉದಾ. ಪ್ರೈಮರ್ ಉದ್ದವು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಡೈಮರ್ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) -ಮರುವಿನ್ಯಾಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು (ಪ್ರೈಮರ್ ಡೈಮರ್ ಮತ್ತು ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ)

    A-3 Mg2+ಏಕಾಗ್ರತೆ

    ಎಂಜಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ —— Mg ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ: Mg ಅನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಿ2+ ಸೂಕ್ತ ಎಮ್‌ಜಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು 0.5 ಎಂಎಂ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 ಎಮ್‌ಎಮ್‌ನಿಂದ 3 ಎಂಎಮ್‌ವರೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಏಕಾಗ್ರತೆ2+ ಪ್ರತಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ.

    ಎ -4 ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ

    An ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವು ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಬಂಧನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. -— ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 2 ° C ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಿ.

    ಎ -5 ವಿಸ್ತರಣೆ ಸಮಯ

    Extension ಚಿಕ್ಕ ವಿಸ್ತರಣೆ ಸಮಯ —— ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    ಪ್ರ: ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ

    ವಿದ್ಯಮಾನ: samplesಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳು ಕೂಡ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

    ಎ -1 ಪಿಸಿಆರ್ ಮಾಲಿನ್ಯ

    Target ಗುರಿಯ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ವರ್ಧನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಡ್ಡ ಮಾಲಿನ್ಯ -— ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನೆಗೆಟಿವ್ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ನಲ್ಲಿ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಅನ್ನು ಪೈಪ್ ಮಾಡಬೇಡಿ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ ನಿಂದ ಚೆಲ್ಲಬೇಡಿ. ಕಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಸಲಕರಣೆಗಳನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು.

    Ag ಕಾರಕ ಮಾಲಿನ್ಯ --— ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

    ಎ -2 ಪ್ರಧಾನr

    ಎಂಜಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ —— Mg ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ: Mg ಅನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಿ2+ ಸೂಕ್ತ ಎಮ್‌ಜಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು 0.5 ಎಂಎಂ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 ಎಮ್‌ಎಮ್‌ನಿಂದ 3 ಎಂಎಮ್‌ವರೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಏಕಾಗ್ರತೆ2+ ಪ್ರತಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ.

    Pri ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ, ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಅನುಕ್ರಮವು ಗುರಿಯಲ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಹೋಮಾಲಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. —— ಮರು-ವಿನ್ಯಾಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು.

    ಪ್ರ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆ

    ವಿದ್ಯಮಾನ: ಪಿಸಿಆರ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ದೊಡ್ಡದು ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕದು, ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

    ಎ -1 ಪ್ರೈಮರ್

    Pri ಕಳಪೆ ಪ್ರೈಮರ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

    —— ಮರು-ವಿನ್ಯಾಸ ಪ್ರೈಮರ್.

    Pri ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ —— ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    A-2 Mg2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ

    M ದಿ ಎಂಜಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ —— Mg2+ ಏಕಾಗ್ರತೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ: Mg ಅನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಿ2+ ಸೂಕ್ತ ಎಮ್‌ಜಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು 0.5 ಎಂಎಂ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 ಎಮ್‌ಎಮ್‌ನಿಂದ 3 ಎಂಎಮ್‌ವರೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಏಕಾಗ್ರತೆ2+ ಪ್ರತಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ.

    ಎ -3 ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್

    En ಅತಿಯಾದ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣ —— 0.5 ಕಿ ಯ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

    ಎ -4 ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ

    Ne ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ——ಅನೀಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ಅಥವಾ ಎರಡು ಹಂತದ ಅನೀಲಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ

    ಎ -5 ಪಿಸಿಆರ್ ಚಕ್ರಗಳು

    P ಹಲವಾರು ಪಿಸಿಆರ್ ಆವರ್ತಗಳು —— ಪಿಸಿಆರ್ ಆವರ್ತಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

    ಪ್ರ: ತೇಪೆ ಅಥವಾ ಸ್ಮೀಯರ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು

    ಎ -1 ಪ್ರೈಮರ್—— ಕಳಪೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ —— ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಮರು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿ, ಪ್ರೈಮರ್‌ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಮತ್ತು ಉದ್ದವನ್ನು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬದಲಾಯಿಸಿ; ಅಥವಾ ನೆಸ್ಟೆಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

    A-2 ಟೆಂಪ್ಲೇಟು DNA

    —— ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಶುದ್ಧವಲ್ಲ —— ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಿಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ.

    A-3 Mg2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ

    ——Mg2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ —— Mg ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ2+ ಏಕಾಗ್ರತೆ: Mg ಅನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಿ2+ ಸೂಕ್ತ ಎಮ್‌ಜಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು 0.5 ಎಂಎಂ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 1 ಎಮ್‌ಎಮ್‌ನಿಂದ 3 ಎಂಎಮ್‌ವರೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯಿಂದ ಏಕಾಗ್ರತೆ2+ ಪ್ರತಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ.

    A-4 dNTP

    ——DNTP ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ —— dNTP ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ

    ಎ -5 ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ

    —— ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ ——ಅನೀಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ

    ಎ -6 ಚಕ್ರಗಳು

    —— ಹಲವು ಚಕ್ರಗಳು —— ಸೈಕಲ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಿ

    ಪ್ರಶ್ನೆ: 50 μl ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಸೇರಿಸಬೇಕು?
    ytry
    ಪ್ರ: ಉದ್ದವಾದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?

    ಸೂಕ್ತವಾದ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. 3'-5 'ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ನಿಯಮಿತ ಟಕ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಪ್ರೂಫ್ ರೀಡ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅಸಾಮರಸ್ಯವು ತುಣುಕುಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯಮಿತ ಟಕ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ 5 ಕೆಬಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾದ ಗುರಿ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ವಿಶೇಷ ಮಾರ್ಪಾಡು ಅಥವಾ ಇತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಷ್ಠೆಯ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟಾಕ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ವಿಸ್ತರಣೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ತುಣುಕಿನ ವರ್ಧನೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಉದ್ದವಾದ ತುಣುಕುಗಳ ವರ್ಧನೆಗೆ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ, ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಸಮಯ, ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಸಮಯ, ಬಫರ್ ಪಿಹೆಚ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 18-24 ಬಿಪಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, 94 ° C ನಲ್ಲಿ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿ ಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಮತ್ತು ವರ್ಧನೆಗೆ ಮೊದಲು ತಾಪಮಾನವನ್ನು 94 ° C ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಮಯವು 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರಬೇಕು. ಇದಲ್ಲದೆ, ವಿಸ್ತರಣೆಯ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸುಮಾರು 68 ° C ಗೆ ಹೊಂದಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಸಮಯವನ್ನು 1 kb/min ದರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ದೀರ್ಘ ತುಣುಕುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಬಹುದು.

    ಪ್ರಶ್ನೆ: ಪಿಸಿಆರ್‌ನ ವರ್ಧನೆಯ ನಿಷ್ಠೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಸುಧಾರಿಸುವುದು?

    ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಷ್ಠೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವಿಧ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೂಲಕ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ದೋಷದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ತಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಎಫ್‌ಯು ಕಿಣ್ವವು ಕಡಿಮೆ ದೋಷದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಷ್ಠೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೋಡಿ). ಕಿಣ್ವದ ಆಯ್ಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಪಿಸಿಆರ್ ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ದರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಬಫರ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸುವುದು, ಥರ್ಮೋಸ್ಟೇಬಲ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಸೈಕಲ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವುದು.

    ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆದು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ