TGuide S96 ರಕ್ತ/ಕೋಶ/ಅಂಗಾಂಶ RNA ಕಿಟ್

TGuide S96 ಬ್ಲಡ್/ಸೆಲ್/ಟಿಶ್ಯೂ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಿಟ್ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಬಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು TGuide S96 ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಬಹುದು. ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕಾಂತೀಯ ರಾಡ್‌ಗಳಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಕಾಂತೀಯ ಮಣಿಗಳು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊರತೆಗೆದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಬೆಕ್ಕು ಇಲ್ಲ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಗಾತ್ರ
4992977 96 ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಉತ್ಪನ್ನ ವಿವರ

FAQ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು:

■ ಸುಲಭ ಮತ್ತು ವೇಗ: ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು 1 ಗಂಟೆಯಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
Through ಹೆಚ್ಚಿನ ಥ್ರೋಪುಟ್: 96 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು TGuide S96 ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆಯಬಹುದು.
And ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ವಿಷರಹಿತ: ಫೀನಾಲ್/ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ ನಂತಹ ವಿಷಕಾರಿ ಕಾರಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
Pur ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ: ಪಡೆದಿರುವ RNA ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

ಮಾದರಿ: ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳ ರೀತಿಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ.
ಮಾದರಿ: ರಕ್ತ, ಕೋಶ, ಅಂಗಾಂಶ.
ಗುರಿ:  ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ
ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಮಾಣ: 500 μl
ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯ: 60 ನಿಮಿಷ
ಕೆಳಮುಖ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು: ಪಿಸಿಆರ್, ಎನ್‌ಜಿಎಸ್ ಗ್ರಂಥಾಲಯ ನಿರ್ಮಾಣ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ODM/OEM ಗಾಗಿ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ,ದಯವಿಟ್ಟು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ಡ್ ಸೇವೆ (ODM/OEM) ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ


  • ಹಿಂದಿನದು:
  • ಮುಂದೆ:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    ಪ್ರ: ಅಂಕಣ ತಡೆ

    ಎ -1 ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪೀಕರಣವು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ

    ---- ಮಾದರಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಏಕರೂಪೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

    ---- ಬಳಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    ಪ್ರ: ಕಡಿಮೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇಳುವರಿ

    A-1 ಜೀವಕೋಶದ ಲೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪೀಕರಣ

    ---- ಮಾದರಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಏಕರೂಪೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

    ---- ದಯವಿಟ್ಟು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿ.

    A-3 RNA ಅನ್ನು ಅಂಕಣದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗಿಲ್ಲ

    ---- RNase-Free ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ.

    ಎ -4 ಎಥೆನಾಲ್ ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ

    ---- ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತೊಳೆಯುವ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

    ಎ -5 ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿಲ್ಲ

    ---- ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ದಯವಿಟ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

    A-6 RNAstore ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿಲ್ಲ

    ---- ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೋರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. 3000x g ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

    A-7 ಕಡಿಮೆ RNA ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧಿ

    ---- ಮಾದರಿಯಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ.

    ಪ್ರ: ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿ

    ಎ -1 ವಸ್ತು ತಾಜಾ ಅಲ್ಲ

    ---- ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತಾಜಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ RNAstore ಕಾರಕಕ್ಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

    ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

    ---- ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

    A-3 RNase ಮಾಲಿನ್ಯn

    ---- ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಿದ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುವುದು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

    ಎ -4 ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮಾಲಿನ್ಯ

    ---- ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಡಿಂಗ್ ಬಫರ್ RNase ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

    ಎ -5 ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗಾಗಿ ತುಂಬಾ ಲೋಡಿಂಗ್

    ---- ಮಾದರಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಯ ಲೋಡಿಂಗ್ 2 μg ಮೀರಬಾರದು.

    ಪ್ರಶ್ನೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯ

    A-1 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

    ---- ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

    A-2 ಕೆಲವು ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ DNA ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು DNase ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

    ---- ಪಡೆದ RNA ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ RNase-Free DNase ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು RNA ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಅಥವಾ RNA ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಿಟ್‌ಗಳಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಬಹುದು.

    ಪ್ರಶ್ನೆ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಿಂದ RNase ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು?

    ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಿಗಾಗಿ, 150 ° C ನಲ್ಲಿ 4 ಗಂಟೆಗೆ ಬೇಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಾತ್ರೆಗಳಿಗಾಗಿ, 0.5 M NaOH ನಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮುಳುಗಿಸಿ, ನಂತರ RNase ಮುಕ್ತ ನೀರಿನಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ನಂತರ RNase ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಗೊಳಿಸಿ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಕಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಪರಿಹಾರಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀರು, ಆರ್‌ನೇಸ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗಾಗಿ RNase ಮುಕ್ತ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಿ (ಶುದ್ಧ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, DEPC ಯನ್ನು 0.1% (V/V) ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸೇರಿಸಿ, ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಅಲುಗಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಿ).

    ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆದು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ