TRNzol ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕ

ವಿಶಾಲ ಮಾದರಿ ಅಳವಡಿಕೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಅಪ್‌ಗ್ರೇಡ್ ಸೂತ್ರ

TRNzol ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕವನ್ನು ವೈರಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ಪ್ರಾಣಿ, ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ದೇಹದ ದ್ರವದಂತಹ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮ RLIS ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟು RNA ಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಮಾದರಿ ಏಕರೂಪೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಕೋಶ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವಾಗ ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನೇರವಾಗಿ ಕೆಳಗಿರುವ ಪತ್ತೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಬೆಕ್ಕು ಇಲ್ಲ	ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಗಾತ್ರ
4992730	100 ಮಿಲಿ

ನಮಗೆ ಇಮೇಲ್ ಕಳುಹಿಸಿ

ಉತ್ಪನ್ನ ವಿವರ

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದಾಹರಣೆ

FAQ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

Flex ಹೆಚ್ಚಿನ ನಮ್ಯತೆ: ಆರಂಭದ ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣದ ವೈಲ್ಡ್ ಶ್ರೇಣಿ, ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
Yield ಅಧಿಕ ಇಳುವರಿ: ಮಳೆಯ ವಿಧಾನವು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ RNA ಯ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
Use ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆ: ಸಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶ, ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ರಕ್ತ, ದೇಹದ ದ್ರವ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
Ast ವೇಗದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ: ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅನ್ನು 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಪಡೆಯಬಹುದು ..

ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

ಮಾದರಿ: ಮಳೆ ಆಧಾರಿತ
ಮಾದರಿ: ವೈರಸ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ, ಪ್ರಾಣಿ, ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶ, ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ದ್ರವ.
ಗುರಿ: ಆರ್ಎನ್ಎ
ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯ: Hour 1 ಗಂಟೆ
ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು: TRNzol ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕವು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಒಟ್ಟು RNA ಯಲ್ಲಿ DNA ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಬ್ಲಾಟ್, ಡಾಟ್ ಬ್ಲಾಟ್, PolyA ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ವಿಟ್ರೊ ಅನುವಾದ, RNase ರಕ್ಷಣೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, cDNA ಗ್ರಂಥಾಲಯ ನಿರ್ಮಾಣದಂತಹ ವಿವಿಧ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. , ಆರ್ಟಿ-ಪಿಸಿಆರ್, ನೈಜ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಹೈ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್.

ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ODM/OEM ಗಾಗಿ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು. ವಿವರಗಳಿಗಾಗಿ,ದಯವಿಟ್ಟು ಕಸ್ಟಮೈಸ್ಡ್ ಸೇವೆ (ODM/OEM) ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ

ಹಿಂದಿನದು: RNAprep ಶುದ್ಧ ಮೈಕ್ರೋ ಕಿಟ್

ಮುಂದೆ: ಆರ್ಎನ್ಎಪ್ರೆಪ್ ಪ್ಯೂರ್ ಸೆಲ್/ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕಿಟ್

Workflow

ವಿಧಾನ: 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಇಲಿ ಲಿವರ್ ಅಂಗಾಂಶ, 100 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕ ರುಬ್ಬುವ ಮೂಲಕ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ; 1 × 10⁶HepG2 ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು 700 μl Saccharomyces Cerevisiae ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು (OD600 = 0.9) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. TIANGEN ನಿಂದ 1 ಮಿಲಿ TRNzol ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕ ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ L ಮತ್ತು T ಯಿಂದ ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸ್ಯಾಂಪಲ್‌ನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಲಿಕಾಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಒದಗಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ RNA ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣವು ಕ್ರಮವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 80 μl, 50 μl, 30 μl ಮತ್ತು 30 μl ಆಗಿತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಲೇನ್‌ಗೆ 3 μl ಎಲುಯೇಟ್ ಅನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
MIII: TIANGEN ಮಾರ್ಕರ್ III;
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು 1 V ಅಗರೋಸ್ ಮೇಲೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 6 V/cm ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: TIANGEN TRNzol ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕಾರಕವು ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಲಿ ಲಿವರ್, ಅಕ್ಕಿ ಎಲೆಗಳು, ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸಮಗ್ರತೆಯ RNA ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಬಹುದು. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪೂರೈಕೆದಾರ ಎಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಿಂತ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು.

ಪ್ರ: ಅಂಕಣ ತಡೆ

ಎ -1 ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪೀಕರಣವು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ

---- ಮಾದರಿ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ಏಕರೂಪೀಕರಣ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಸಮಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

---- ಬಳಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

ಪ್ರ: ಕಡಿಮೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇಳುವರಿ

A-1 ಜೀವಕೋಶದ ಲೈಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಏಕರೂಪೀಕರಣ

ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

---- ದಯವಿಟ್ಟು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿ.

A-3 RNA ಅನ್ನು ಅಂಕಣದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗಿಲ್ಲ

---- RNase-Free ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ.

ಎ -4 ಎಥೆನಾಲ್ ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ

---- ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತೊಳೆಯುವ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

ಎ -5 ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿಲ್ಲ

---- ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ದಯವಿಟ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

A-6 RNAstore ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿಲ್ಲ

---- ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೋರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಬಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬೇಕು. 3000x g ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

A-7 ಕಡಿಮೆ RNA ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧಿ

---- ಮಾದರಿಯಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಧನಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಪ್ರ: ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿ

ಎ -1 ವಸ್ತು ತಾಜಾ ಅಲ್ಲ

---- ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತಾಜಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ RNAstore ಕಾರಕಕ್ಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ಎ -2 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

---- ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

A-3 RNase ಮಾಲಿನ್ಯn

---- ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಿದ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುವುದು ಸುಲಭ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಎ -4 ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮಾಲಿನ್ಯ

---- ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಡಿಂಗ್ ಬಫರ್ RNase ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಎ -5 ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗಾಗಿ ತುಂಬಾ ಲೋಡಿಂಗ್

---- ಮಾದರಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಪ್ರತಿ ಬಾವಿಯ ಲೋಡಿಂಗ್ 2 μg ಮೀರಬಾರದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಡಿಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯ

A-1 ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ

---- ಮಾದರಿ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

A-2 ಕೆಲವು ಮಾದರಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ DNA ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು DNase ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

---- ಪಡೆದ RNA ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ RNase-Free DNase ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು RNA ಅನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಅಥವಾ RNA ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಿಟ್‌ಗಳಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಭೋಗ್ಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಿಂದ RNase ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು?

ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಿಗಾಗಿ, 150 ° C ನಲ್ಲಿ 4 ಗಂಟೆಗೆ ಬೇಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಾತ್ರೆಗಳಿಗಾಗಿ, 0.5 M NaOH ನಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮುಳುಗಿಸಿ, ನಂತರ RNase ಮುಕ್ತ ನೀರಿನಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ನಂತರ RNase ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಗೊಳಿಸಿ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದ ಕಾರಕಗಳು ಅಥವಾ ಪರಿಹಾರಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀರು, ಆರ್‌ನೇಸ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳಿಗಾಗಿ RNase ಮುಕ್ತ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಿ (ಶುದ್ಧ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗೆ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, DEPC ಯನ್ನು 0.1% (V/V) ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಸೇರಿಸಿ, ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ ಅಲುಗಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡಿ).

ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆದು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ

ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವರ್ಗಗಳು

ನಮ್ಮನ್ನು ಏಕೆ ಆರಿಸಬೇಕು

ಸ್ಥಾಪನೆಯಾದಾಗಿನಿಂದ, ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಖಾನೆಯು ತತ್ವವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೊದಲ ವಿಶ್ವ ದರ್ಜೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ
ಮೊದಲು ಗುಣಮಟ್ಟದ. ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಖ್ಯಾತಿಯನ್ನು ಗಳಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ಗ್ರಾಹಕರಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ವಿಚಾರಣೆ